Riauaktual.com - Kemanjuran vaksin booster atau vaksin penguat Pfizer dan Moderna hanya tahan tiga bulan. Seperti dilaporkan AFP, Sabtu (12/2/2022), dosis ketiga vaksin mRNA itu berkurang secara substansial pada bulan keempat setelah pemberian.
Temuan ini diungkap dalam satu studi baru oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) Amerika Serikat (AS).
Meskipun sekarang didokumentasikan dengan baik bahwa kemanjuran vaksin turun setelah dua dosis, relatif sedikit yang telah dipublikasikan tentang durasi perlindungan setelah vaksin booster.
Studi baru ini didasarkan pada lebih dari 241.204 kunjungan ke unit gawat darurat atau klinik perawatan darurat, dan 93.408 rawat inap, yang lebih serius, di antara orang dewasa dengan penyakit mirip Covid-19 selama 26 Agustus 2021-22 Januari 2022.
Kemanjuran vaksin booster diperkirakan dengan membandingkan kemungkinan tes positif Covid-19 antara pasien yang divaksinasi dan tidak divaksinasi dan menggunakan metode statistik untuk mengontrol minggu kalender, wilayah geografis, sambil menyesuaikan usia, tingkat penularan lokal, dan karakteristik pasien seperti penyakit penyerta.
Selama periode dominan Omicron, kemanjuran vaksin booster terhadap departemen darurat terkait Covid atau kunjungan perawatan darurat adalah 87 persen selama dua bulan setelah dosis ketiga, tetapi turun menjadi 66 persen pada bulan keempat.
Kemanjuran vaksin terhadap rawat inap adalah 91 persen dalam dua bulan pertama, tetapi turun menjadi 78 persen pada bulan keempat setelah dosis ketiga.
“Temuan bahwa perlindungan yang diberikan oleh vaksin mRNA berkurang dalam beberapa bulan setelah menerima dosis vaksin ketiga memperkuat pentingnya pertimbangan lebih lanjut dari dosis tambahan untuk mempertahankan atau meningkatkan perlindungan,”kata peneliti.
Berbicara pada briefing Covid-19 Gedung Putih pada Rabu, penasihat medis utama Presiden Joe Biden Anthony Fauci mengatakan kemungkinan dosis keempat akan lebih mungkin diperlukan untuk subset orang yang meningkatkan respons kekebalan yang lebih lemah, seperti orang tua dan kelainan imunitas.
Dalam perkembangan terpisah pada Jumat (11/2), Food and Drug Administration (FDA) mengizinkan pengobatan antibodi baru yang dikembangkan di laboratorium oleh perusahaan farmasi Lilly yang disebut bebtelovimab.
Obat ini diberikan sebagai suntikan intravena selama setidaknya 30 detik dan telah diberi lampu hijau untuk pengobatan Covid-19 ringan hingga sedang di antara orang berusia 12 tahun ke atas yang berisiko tinggi terkena penyakit parah.
Data yang mendukung otorisasi berasal dari uji klinis yang menunjukkan obat tersebut memiliki janji yang kuat terhadap Omicron. Perawatan antibodi Lilly sebelumnya tidak disahkan oleh FDA setelah ditemukan tidak efektif terhadap varian ini.
Sumber: BeritaSatu.com